Üye Girişi
Bağlan Google+ ile Bağlan Facebook ile Bağlan
Yeni Kayıt
Tüm Forumlar
  • Tüm Forumlar
  • Eğitim ve Sınavlar
  • TYT / AYT / YDT
  • Bu Konuda
Şimdi Ara

ORGANİK KİMYA (ÖNEMLİ BİLGİLER-İPUÇLARI)

Sıcak Fırsatlarda Tıklananlar
Editörün Seçtiği Fırsatlar
Daha Fazla
Bu Konudaki Kullanıcılar: Daha Az
2 Misafir - 2 Masaüstü
5 sn
38
Cevap
76
Favori
28.262
Tıklama
Daha Fazla
İstatistik
  • Konu İstatistikleri Yükleniyor
Konuya Özel
10 oy
Öne Çıkar
Cevapla
Sayfa: 12
Sayfaya Git
Git
sonraki
Giriş
Mesaj
  • Arkadaşlar notlarımdaki bilgileri toparladım. Yanlış varsa söyleyin eklemek istediğinizi söyleyin editleyeyim.


    Elektrofilik Nükleofilik;

    Benzen : Nükleofilik Katılma, Elektrofilik Yer değiştirme

    Alken,Alkin vb. : Elektrofilik katılma, Nükleofilik yer değiştirme

    Ayıraçlar;

    Bayer Ayıracı --> Alken

    Tollens, Fehling --> Uç Alkin, Aldehit

    Lucas Ayıracı --> Alkol

    Benedict Ayıracı -->Aldehit (*Emin değilim buna teyit edilmesi lazım)

    NOT:Aromatik Aldehitler (Benzaldehit) sadece Tollensle tepkime verir, Fehlingle vermez.

    NOT:Karboksilik asitler Fehling ve Tollensle tepkime vermez. Sadece Formik asit verir.

    Kaynama Noktası;

    Aynı Karbon sayılı organik bileşiklerin kaynama noktası sıralaması;

    Karboksilik Asit > Alkol > Keton > Aldehit > Eter > Alkan > Alken

    Cis > Trans

    ALKANLAR

    Apolar moleküller. Yoğun fazda sadece London kuvvetleri bulunur. Karbon sayısı arttıkça KN artar. Dallanma arttıkça KN düşer.

    ALKENLER

    Apolar moleküller. Yoğun fazda sadece London kuvvetleri bulunur. Karbon sayısı arttıkça KN artar

    ALKİNLER

    Yalnızca London kuvvetleri.

    ALKOLLER

    Eter ile izomerdir.

    Aynı karbonda birden fazla OH varsa alkol olmaz. OH bulunan karbon çift bağ yaparsa alkol olmaz.

    Karbon ve OH sayısı arttıkça KN artar. Polardır. Hidrojen bağı vardır. OH sayısı arttıkça çözünürlük artar.

    ETERLER

    Alkolle izomerdir.

    Polar çözücüdür. London ve dipol-dipol bağı vardır. Hidrojen Oksijene doğrudan bağlı olmadığı için Hidrojen bağı yoktur.

    Yükseltgenemezler.

    ALDEHİTLER

    Ketonla izomerdir.

    Polardır. Hidrojen bağı yoktur. Karbon sayısı arttıkça KN artar, çözünürlük azalır.

    Halojenler(X2) ve Halojen asitleri(HX) ile katılma tepkimesi vermez.

    KETONLAR

    Aldehit ile izomerdir.

    Sekonder alkolün yükseltgenmesi işle oluşur.

    Yükseltgenemez. Polardır. Hidrojen bağı yoktur.

    Halojenler(X2) ve Halojen asitleri(HX) ile katılma tepkimesi vermez.

    KARBOKSİLİK ASİTLER

    Ester ile izomerdir.

    Polar yapılıdır. Hidrojen bağı vardır. Zayıf Asitlerdir.

    ESTERLER

    Karboksilik asit ile izomerdir.

    Yoğun fazda molekülleri arasında Hidrojen bağı yoktur.

    KARBONHİDRATLAR

    Yapılarında Aldehit Keton ve OH grubu bulunur. Optikçe aktiftir.

    Eşit sayıda C içeren Ketoz ve Aldozlar izomerdir.

    2 Karbonlu ketoz yoktur.

    AMİNLER

    Zayıf bazdır.

    Primer ve sekonder amin Hidrojen bağı içerir, tersiyer amin içermez.

    Kaynama Noktası : Primer amin > Sekonder Amin > Tersiyer Amin

    Bazlık kuvveti : Tersiyer Amin > Sekonder Amin > Primer Amin > NH3

    AMİDLER

    Sulu çözeltiler zayıf bazdır. Polardır suda çözünürlüğü yüksektir.

    Primer ve sekonder amid Hidrojen bağı içerirken tersiyer amin içermez.

    AMİNOASİT

    Amfoterdir. İç tuz oluşturur.

    Erime noktası yüksektir suda çok çözünür.



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi 71212514 -- 15 Haziran 2015; 20:35:04 >







    • En Beğenilen Yanıtlar

    Tüm Yanıtları Genişlet
    Ekleme yapayım
    Alkenler soğuk seyreltik kmno4 ile yükseltgenirse diol
    Sıcak derişik ve asitli kmno4 ile yükseltgenirse aldehit keton veya co2 oluşur. ( çift bağın yanındaki karbonda h yoksa keton 1 hidrojen varsa aldehit 2 hidrojen varsa co2)
    Müfredatta yok ama geçen sene soruldu
    Bu arada benedict aldehit teyit ediyorum
  • eyvolle
  • Ellerinize saglik

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Benzen katilma vermez diye biliyorum

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • mustafa.1446 M kullanıcısına yanıt
    İstisnası var. UV ışığı altında Benzen+ 3Cl2 ---> C6H6Cl6 (Hekzaklorosiklohekzan) oluşuyor. Bilmekte fayda var.



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi 71212514 -- 15 Haziran 2015; 17:32:12 >
  • Sagolasin yazdim hepsini



    < Bu mesaj bu kişi tarafından değiştirildi StrokesX -- 15 Haziran 2015; 18:54:57 >
    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Hocam Lucas ayıracını biraz açabilir misiniz kaynaklarda yok

    < Bu ileti tablet sürüm kullanılarak atıldı >
    • Yapay Zeka’dan İlgili Konular
    YKS Biyoloji için EN İYİ Kaynak(lar) ?
    3 yıl önce açıldı
    Moleküler Biyoloji ve Genetik için hangi üniversite?
    11 yıl önce açıldı
    ##ORGANİK KİMYA ÖNEMLİ NOTLAR##GÜNCEL
    11 yıl önce açıldı
    Daha Fazla Göster
  • Ekleme yapayım
    Alkenler soğuk seyreltik kmno4 ile yükseltgenirse diol
    Sıcak derişik ve asitli kmno4 ile yükseltgenirse aldehit keton veya co2 oluşur. ( çift bağın yanındaki karbonda h yoksa keton 1 hidrojen varsa aldehit 2 hidrojen varsa co2)
    Müfredatta yok ama geçen sene soruldu
    Bu arada benedict aldehit teyit ediyorum

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • tıpçıgenç10k T kullanıcısına yanıt
    Dostum bende bulamadım biri söylemişti alkol ayıracı olduğunu not aldım sanırım isim olarak bilmemiz yeter yoksa geçerdi bir yerlerde yine de araştırıyım ben bi

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Saol bilgiler için pc ye geçince editlicen ilk mesaja

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • quote:

    Orijinalden alıntı: tıpçıgenç10k

    Hocam Lucas ayıracını biraz açabilir misiniz kaynaklarda yok

    Alkollerin hcl veya hbr ile yer değiştirip alkil halojenür oluşturması

    Bunu bilelim yeter hocam

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • alkol, asit falan, katılmaları elektrofilik mi ?
  • cok sağol ellerine sağlık
  • Aminler zayıf baz özelliği gösterir. Yanlış yazmışsın kardeş.

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • rez..
  • nocker123 N kullanıcısına yanıt
    Sağol düzelttim yanlış yazmışım alt satırda bazlıkları karşılaştırmışım üstte asittir demişim

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • rez
  • Bu amidlerin kaynama noktası hakkinda bilgisi olan var mı.sıralama primer, sec, tersiyer mi

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • nocker123 N kullanıcısına yanıt
    Primer ve sec hidrojen bağı içerir tersiyer içermez mantıken primer>sec>tersiyer olması lazım

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
  • Yalnız ders kitabında azota bağlı alkil grupları olduğunda erime kaynama noktaları düşer yazıyor. O yüzden sordum zaten

    < Bu ileti mobil sürüm kullanılarak atıldı >
    • 
Sayfa: 12
Sayfaya Git
Git
sonraki

Benzer içerikler

- x
Bildirim
mesajınız kopyalandı (ctrl+v) yapıştırmak istediğiniz yere yapıştırabilirsiniz.
Hizmet kalitesi için çerezleri kullanabiliriz. DH’ye girerek kullanım izni vermiş sayılırsınız.
Anladım Veri Politikamız